Номер СГР: RU.77.99.88.003.Е.004933.03.15 от 20.03.2015

Как этикетка должна быть на продукции?

в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в первой половине дня во время еды. Длительность приёма - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью, аллергические заболевания, приём в вечернее время. Перед применением проконсультироваться с врачом.

Какие протоколы исследований проводились?

взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.001425.01.15 от 29.01.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8398/б-06 от 27.04.2006 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14960 от 15.12.2014 г., №14532 от 05.12.2014 г.

Какому регламенту соответствует продукция?

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Изготовитель

ООО "ПАРАФАРМ", 440026, г. Пенза, ул. Свердлова, 4 (адрес производства: 440062, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)

Область применения товара?

для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С и Е, содержащей экдистен.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в первой половине дня во время еды. Длительность приёма - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью, аллергические заболевания, приём в вечернее время. Перед применением проконсультироваться с врачом.

Продукция СГР

биологически активная добавка к пище "Леветон П" (таблетки массой 500 мг)

Получатель свидетельства о государственной регистрации

ООО "ПАРАФАРМ", 440026, г. Пенза, ул. Свердлова, 4 (Российская Федерация)

На основании каких документах изготовлена продукция?

ТУ 9197-018-41395157-06 с изм. №1, 2

Алексей Еременко

Старший специалист по сертификации продукции. Подготовка документов для подачи. Напишите мне на почту [email protected] или позвоните 8 (499) 348-29-89