Номер СГР: RU.77.99.88.003.Е.005317.04.15 от 03.04.2015

Как этикетка должна быть на продукции?

В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле (50 мг дигидрокверцетина) 2 раза в день или по 1 капсуле (100 мг дигидрокверцетина) 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 36 месяцев.

Какие протоколы исследований проводились?

взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.001780.01.15 от 29.01.2015 г.; экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2906 от 21.06.11 г.; протокол лабораторных исследований АИЛЦ филиала ФБУЗ "ЦГиЭ в Ярославсклй области в Ростовском МР" от 27.08.2014 г. № 2507.

Какому регламенту соответствует продукция?

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Изготовитель

ООО "Ростовская фармацевтическая фабрика", 152151, Ярославская обл., г. Ростов, ул. Окружная д. 53 а (Российская Федерация)

Область применения товара?

для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника дигидрокверцетина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле (50 мг дигидрокверцетина) 2 раза в день или по 1 капсуле (100 мг дигидрокверцетина) 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 36 месяцев.

Продукция СГР

биологически активная добавка к пище "Флавитакс" (капсулы массой 98,5 мг±10% или массой 152,0 мг±10%)

Получатель свидетельства о государственной регистрации

ООО "МедЭкоПроект", 127473, г. Москва, ул. Селезневская, д. 11Б (Российская Федерация)

На основании каких документах изготовлена продукция?

ТУ 9197-001-97353656-11 с изменением № 1

Алексей Еременко

Старший специалист по сертификации продукции. Подготовка документов для подачи. Напишите мне на почту [email protected] или позвоните 8 (499) 348-29-89

Оптовые поставки биологически активные добавки импорт

Через компанию Б2Б поставки, мы осуществляем импорт, а вы можете купить биологически активные добавки с доставкой и таможенным оформлением