Номер СГР: RU.77.99.88.003.Е.001649.04.17 от 05.04.2017

Как этикетка должна быть на продукции?

в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле/1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 3 года. Хранить в оригинальной заводской упаковке в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Какие протоколы исследований проводились?

взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000508.02.17 от 03.02.2017 г.; экспертного заключения ФБУЗ "ФЦГиЭ Роспотребнадзора" №10-2ФЦ/132 от 19.01.2017 г.

Какому регламенту соответствует продукция?

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Изготовитель

ЗАО "ГНЦ ПМ Фарма", 107014, г. Москва, ул. Русаковская, 22 (адрес производства: Московская область, Чеховский район, п. Любучаны, промплощадка ОАО "Институт Инженерной Иммунологии", корп. 1); ООО "НПК Растительные ресурсы", 190020, г. Санкт-Петербург, ул. Курляндская, д. 28, лит. А) (Российская Федерация)

Область применения товара?

для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнитина, дополнительного источника цинка.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле/1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 3 года. Хранить в оригинальной заводской упаковке в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Продукция СГР

биологически активная добавка к пище "Ревилаб пептайд 07" (Revilab peptide 07) (таблетки без оболочки массой 600 мг, таблетки в водо - или кишечнорастворимой оболочке массой 620 мг, капсулы по 450 мг)

Получатель свидетельства о государственной регистрации

ООО "НПЦ", 199406, г. Санкт-Петербург, ул. Гаванская, д. 43, помещение 5Н (Российская Федерация)

На основании каких документах изготовлена продукция?

ТУ 10.89.19-054-60962633-2017

Алексей Еременко

Старший специалист по сертификации продукции. Подготовка документов для подачи. Напишите мне на почту [email protected] или позвоните 8 (499) 348-29-89

Свидетельство государственной регистрации

Свидетельство государственной регистрации № СГР RU.77.99.88.003.Е.001649.04.17 от 05.04.2017 подтверждает, что данная биологически активная добавка прошла все необходимые процедуры оценки соответствия и её безопасность установлена. Для корректной работы с цифровыми документами и сертификатами, включая их хранение и организацию доступа, может потребоваться специализированное программное обеспечение. Подробное руководство по настройке медиасервера, например, Установка Jellyfin на Windows, можно найти на нашем партнёрском ресурсе. Это позволит создать удобную систему для управления архивами данных, в том числе и технической документацией.

Оптовые поставки биологически активные добавки импорт

Через компанию Б2Б поставки, мы осуществляем импорт, а вы можете купить биологически активные добавки с доставкой и таможенным оформлением