Номер СГР: RU.77.99.11.003.Е.005048.11.17 от 24.11.2017

Как этикетка должна быть на продукции?

в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: детям 3- 11 лет по 1жевательной пастилке 1 раз в день, детям 11- 14 лет по 1 жевательной пастилке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, сахарный диабет. Не рекомендуется лицам с избыточной массой тела, ожирением. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром.

Какие протоколы исследований проводились?

взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.001902.03.14 от 20.03.2014 г., экспертных заключений ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-20/б-14 от 23.01.2014 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529/Э-838/б-17 от 05.10.2017 г.

Какому регламенту соответствует продукция?

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Изготовитель

"Amapharm GmbH", Am Ochsenwald 3, D-66539 Neunkirchen (Гeрмания)

Область применения товара?

для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище(ПРИЛОЖЕНИЕ) - дополнительного источника витаминов А, Д, Е, С, группы В (В3, В6, В12, фолиевой кислоты, биотина). Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям 3- 11 лет по 1жевательной пастилке 1 раз в день, детям 11- 14 лет по 1 жевательной пастилке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, сахарный диабет. Не рекомендуется лицам с избыточной массой тела, ожирением. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром.

Продукция СГР

биологически активная добавка к пище "ЮНИВИТ® Кидс" (жевательные пастилки в форме динозавров массой 4,0 г±10%)

Получатель свидетельства о государственной регистрации

ПАО "Отисифарм", 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10 (Российская Федерация)

На основании каких документах изготовлена продукция?

спецификация

Алексей Еременко

Старший специалист по сертификации продукции. Подготовка документов для подачи. Напишите мне на почту [email protected] или позвоните 8 (499) 348-29-89

Регистрация и подтверждение соответствия

Наличие СГР (Свидетельства о государственной регистрации) является обязательным требованием для оборота биологически активных добавок к пище на территории РФ. Данный документ, как представленное свидетельство RU.77.99.11.003.Е.005048.11.17, подтверждает, что продукт прошел все необходимые санитарно-эпидемиологические экспертизы и безопасен для потребителя. Для бизнеса, чья онлайн-активность связана с подобной продукцией, крайне важна техническая надежность веб-ресурса, где публикуется эта информация. В этом контексте полезным может оказаться ресурс, посвященный ускорению сайта на TYPO3: практические методы повышения производительности, что напрямую влияет на доступность данных для ваших клиентов.

Оптовые поставки биологически активные добавки импорт

Через компанию Б2Б поставки, мы осуществляем импорт, а вы можете купить биологически активные добавки с доставкой и таможенным оформлением