Номер СГР: RU.77.99.11.003.Е.000488.02.19 от 08.02.2019

Как этикетка должна быть на продукции?

в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и 1 твердой желатиновой капсуле 1 раз в день во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Какие протоколы исследований проводились?

взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.005322.12.17 от 13.12.2017 г., экспертное заключение ФБУЗ ЦГ и Эв городе Москве №03544 от 09.10.2017 г.

Какому регламенту соответствует продукция?

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Изготовитель

ООО "ЛетоФарм", 127254, г. Москва, ул. Руставели, д.19, эт.1, пом. XV, комн. 21;22 (адрес производства: 141140, Московская обл., Щелковский р-он, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)

Область применения товара?

для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов Е, D3, С, А, В1, В2, В6, РР, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты и цинка.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и 1 твердой желатиновой капсуле 1 раз в день во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Продукция СГР

биологически активная добавка к пище "Актиммун поливитамин" (капсулы желатиновые мягкие массой 320 мг, капсулы желатиновые твердые массой 530 мг)

Получатель свидетельства о государственной регистрации

ООО "ЛетоФарм", 127254, г. Москва, ул. Руставели, д.19, эт.1, пом. XV, комн. 21;22 (Российская Федерация)

На основании каких документах изготовлена продукция?

ТУ 10.89.19.210-011-45864028-17 (идентичны ТУ 9281-011-45864028-17)

Алексей Еременко

Старший специалист по сертификации продукции. Подготовка документов для подачи. Напишите мне на почту [email protected] или позвоните 8 (499) 348-29-89

Оптовые поставки биологически активные добавки импорт

Через компанию Б2Б поставки, мы осуществляем импорт, а вы можете купить биологически активные добавки с доставкой и таможенным оформлением