Номер СГР: RU.77.99.11.003.Е.000574.02.19 от 14.02.2019

Как этикетка должна быть на продукции?

в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Какие протоколы исследований проводились?

взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.005415.12.18 от 06.12.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве №03158 от 25.10.2018 г.

Какому регламенту соответствует продукция?

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Изготовитель

ООО "ЛетоФарм", 127254, г. Москва, ул. Руставели, д.19, эт.1, пом. XV, комн. 21;22 (адрес производства: 141140, Московская обл., Щелковский р-он, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)

Область применения товара?

для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кремния, цинка, витаминов: С, РР, пантотеновой кислоты, В6, В1, В2, фолиевой кислоты, D3.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Продукция СГР

биологически активная добавка к пище "Актиммун Форте" (капсулы массой 450 мг)

Получатель свидетельства о государственной регистрации

ООО "ЛетоФарм", 127254, г. Москва, ул. Руставели, д.19, эт.1, пом. XV, комн. 21;22 (Российская Федерация)

На основании каких документах изготовлена продукция?

ТУ 10.89.19.210-014-45864028-18

Алексей Еременко

Старший специалист по сертификации продукции. Подготовка документов для подачи. Напишите мне на почту [email protected] или позвоните 8 (499) 348-29-89

Регистрация и документация БАД

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) является обязательным документом, подтверждающим безопасность и законность оборота биологически активных добавок на территории Евразийского экономического союза. Наличие СГР, такого как RU.77.99.11.003.Е.000574.02.19 от 14.02.2019, гарантирует, что продукция прошла все необходимые экспертизы. Для бизнеса, занимающегося распространением БАД, так же важна техническая сторона, например, эффективная работа интернет-магазина, где может помочь Ускорение сайта на TYPO3: практические методы повышения производительности. Вся документация должна быть легко доступна для проверки потребителями и контролирующими органами.

Оптовые поставки биологически активные добавки импорт

Через компанию Б2Б поставки, мы осуществляем импорт, а вы можете купить биологически активные добавки с доставкой и таможенным оформлением